药品专题
美FDA批准Bavencio一线维持治疗转移性尿路上皮癌
2020-07-19 18:50:20
导读:默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab),用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路
杜氏肌营养不良(DMD)新药casimersen在美申请上市
2020-07-19 18:48:08
导读:Sarepta Therapeutics是一家专注于开发精准基因疗法治疗罕见病的生物技术公司。近日,该公司宣布,已完成向美国食品和药物管理局(FDA)滚动提交新药申请(NDA),以寻求加速批准casi
固定剂量皮下制剂Phesgo获美国FDA批准治疗乳腺癌
2020-07-19 18:47:37
导读:罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Phesgo(pertuzumab/trastuzumab/hyaluronidase-zzxf)皮下注射液,该药是由Perjeta(pertuzumab,帕妥珠单抗)和Herceptin(trastuzumab,曲妥珠
可瑞达Keytruda获批单药一线治疗MSI-H/dMMR mCRC患者
2020-07-19 18:46:20
导读:默沙东(Merck Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),作为一种单药疗法,一线治疗微卫星不稳定性高(
令泽舒Linzess® 利那洛肽(linaclotide)中文说明书
2019-10-24 13:36:03
导读:令泽舒 Linzess 利那洛肽( linaclotide )中文说明书 2017年1月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准72微克剂量的令泽舒(Linzess)利那洛肽(linaclotide),用于慢性特发性便秘(CIC)成
Lonsurf(三氟胸苷/tipiracil)说明书 副作用
2019-08-22 17:42:47
导读:FDA批准 Lonsurf(三氟胸苷/tipiracil) 用于复发性,转移性胃和胃食管连接腺癌。 Lonsurf的活性成份为三氟胸苷(核苷代谢抑制剂)和tipiracil(一种胸苷磷酸化酶抑制剂)的固定组合,这个
Vyxeos可用于治疗2种特定类型的急性髓性白血病
2018-11-15 16:34:17
导读:Vyxeos用于治疗2种新诊成人急性髓性白血病(AML):相关性急性髓性白血病(t-AML)和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病(AML-MRC)。
Vyxeos被FDA批准用于治疗2种预后差的AML类型
2018-11-15 16:33:45
导读:Vyxeos被用于治疗两种类型的急性髓系白血病(AML),一种是新确诊的治疗相关性AML(t-AML),另一种是伴骨髓增生异常相关性AML(AML-MRC)。
EGFR突变肺癌一线治疗新选择:辉瑞Vizimpro来了!
2018-11-15 16:26:56
导读:Vizimpro用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。
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