药品专题

    导读：默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab），用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路
    导读：Sarepta Therapeutics是一家专注于开发精准基因疗法治疗罕见病的生物技术公司。近日，该公司宣布，已完成向美国食品和药物管理局（FDA）滚动提交新药申请（NDA），以寻求加速批准casi
    导读：罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Phesgo（pertuzumab/trastuzumab/hyaluronidase-zzxf）皮下注射液，该药是由Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）和Herceptin（trastuzumab，曲妥珠
    导读：默沙东（Merck Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗），作为一种单药疗法，一线治疗微卫星不稳定性高（
    导读：令泽舒 Linzess 利那洛肽（ linaclotide ）中文说明书 2017年1月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准72微克剂量的令泽舒（Linzess）利那洛肽（linaclotide），用于慢性特发性便秘（CIC）成
    导读：安必素AmBisome®注射用两性霉素B脂质体中文说明书
    导读：FDA批准 Lonsurf（三氟胸苷/tipiracil） 用于复发性，转移性胃和胃食管连接腺癌。 Lonsurf的活性成份为三氟胸苷（核苷代谢抑制剂）和tipiracil（一种胸苷磷酸化酶抑制剂）的固定组合，这个
    导读：Vyxeos用于治疗2种新诊成人急性髓性白血病（AML）：相关性急性髓性白血病（t-AML）和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病（AML-MRC）。
    导读：Vyxeos被用于治疗两种类型的急性髓系白血病（AML），一种是新确诊的治疗相关性AML（t-AML），另一种是伴骨髓增生异常相关性AML（AML-MRC）。
    导读：Vizimpro用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。

　
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