药品专题
哪种患者使用Tagrix奥西替尼(9291)更高效
2020-10-29 17:20:42
导读:Tagrix奥希替尼(9291)在临床前数据和160 mg的临床研究中显示出了对难治性软脑膜转移瘤(LM)的有希望的疗效,但标准剂量80 mg的数据有限。入选经典表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
血癌新药︰维奈妥拉VENCLYXTO
2020-10-29 17:19:40
导读:Venclyxto是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中,BCL-2起到了至关重要的作用,它可以阻止癌细胞的死亡(细胞凋亡)。而Venclyxto则是可
HER2阳性转移性胃癌靶向药ENHERTU获FDA优先审评
2020-10-29 17:18:23
导读:阿斯利康和第一三共宣布ENHERTU®(fam trastuzumab deruxtecan nxki)用于治疗HER2阳性转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的补充生物制品许可证申请(sBLA)已经被美国FDA接受
利奥制药Enstilar泡沫剂长期治疗斑块型银屑病
2020-10-28 15:36:13
导读:利奥制药(LEO Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Enstilar(钙泊三醇/二丙酸倍他米松)美国处方信息(USPI)更新,纳入PSO-LONG临床试验的数据,该试验评估了每周2次、
Xarelto(rivaroxaban,利伐沙班)新适应症预防静脉血栓栓塞
2020-10-28 15:34:47
导读:美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto(中文品牌名:拜瑞妥,通用名:rivar
FDA批准Veklury(瑞德西韦)治疗新冠病毒感染(COVID-19)
2020-10-28 11:33:22
导读:吉利德科学(Gilead Sciences)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗病毒药物Veklury(remdesivir,瑞德西韦),用于需要住院治疗的COVID-19患者
Opdivo联合Cabometyx用于晚期肾细胞癌获FDA优先审查
2020-10-26 08:57:01
导读:美国食品和药物管理局(FDA)已分别受理了一份补充生物制品许可申请(sBLA)和补充新药申请(sNDA),将抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合靶向抗癌药C
ublituximab+umbralisib组合用于慢性淋巴细胞白血病
2020-10-26 08:55:52
导读:美国食品和药物管理局(FDA)已授予ublituximab与umbralisib组合疗法(U2)快速通道资格(FTD),用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。快速通道资格(FTD)旨在加速针对严重疾病的
达沙替尼联合Blincyto(博纳吐单抗)一线治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)
2020-10-26 08:54:37
导读:达沙替尼(dasatinib)是一款能够抑制ABL活性的第二代TKI。在以前的临床试验中,它与低剂量化疗联用,一线治疗年长Ph+ ALL患者时达到97%的完全血液学缓解率。然而,超过半数患者的疾病
Xeglyze乳液说明书-价格-功效与副作用
2020-10-25 10:16:29
导读:Xeglyze lotion 0.74% (abametapir)说明书 近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准XEGLYZE(abametapir)乳液0.74%,用于6个月及以上的患者的头虱感染的局部治疗。 Xeglyze是一种局部洗剂,其中
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